Telewizja MN
Zaloguj
0 
- Podanie drugiej dawki preparatu Johnson&Johnson, zatwierdziła komisja ekspertów doradzająca Agencji Żywności i Leków (FDA).
- Drugą dawkę będą przyjmowały osoby, które mają ukończone 18 lat, a także, które pierwszą dawkę przyjęły nie wcześniej niż dwa miesiące temu.
- Komisja była zgodna, że druga dawka zwiększa ilość przeciwciał czterokrotnie.
- Zobacz także: Znamy hasło Marszu Niepodległości 2021.
“Ta szczepionka jest lepsza jako dwudawkowa”
Zespół doradczy ekspertów wyraził pozytywną opinię dot. podawania drugiej dawki szczepionki Johnson&Johnson przeciw COVID-19. Jak zaznaczyli, zwiększa ona ilość przeciwciał w organizmie czterokrotnie, a jej skuteczność wzrasta z 74 proc. do 90 proc. Ponadto byli zgodni, że jednodawkowa szczepionka J&J nie zapewniała wystarczającej ochrony jak dwudawkowe preparaty Pfizera czy Moderny, w związku z czym zwiększenie jej dawki jest uzasadnione.
Myślę, że ta szczepionka zawsze była dwudawkowa, myślę, że jest lepsza jako dwudawkowa szczepionka.
Powiedział jeden z ekspertów, dr Paul Offit.
Członkowie komisji byli jednogłośni, wszyscy głosujący eksperci poparli wprowadzenie drugiej dawki. Warto jednak zaznaczyć, że komisja wydała jedynie opinię. Decyzję ostatecznie podejmie FDA.
Mieszanie szczepionek
Jak wiadomo, w piątek prowadzone będą rozmowy odnośnie mieszania szczepionek. Jak wykazało badanie ufundowane przez Narodowy Instytut Zdrowia (NIH), osoby, które przyjęły jedną dawkę preparatu J&J, mogą otrzymać drugą dawkę, przypominającą, Pfizera, jak również Moderny.
Póki co komisja poparła wprowadzenie dodatkowej dawki preparatu Moderny. Warunkiem jest ukończenie 65. roku życia lub zwiększone ryzyko zachorowania na COVID-19.
Chcesz być na bieżąco? Czytaj codziennie MediaNarodowe.com
dorzeczy.pl
