Badania nad szczepionkami dla dzieci poniżej 12 roku życia. Są wyniki

Dodano   1
  LoadingDodaj do ulubionych!
szczepionka COVID

Szczepionka na COVID-19 / Fot. pixabay

Według wstępnych badań klinicznych stosowania szczepionki przeciw COVID-19 u dzieci poniżej 12 roku życia, naukowcy uważają wyniki za obiecujące. W Polsce eksperymentowi poddawane jest 150 dzieci.
  • Według opinii specjalistów, badania nad szczepionkami dla dzieci poniżej 12 roku życia idą pomyślnie.
  • Wyniki badań oraz konkluzje mają zostać opracowane i udostępnione opinii społecznej do końca roku.
  • W maju Europejska Agencja Leków (EMA) zdecydowała o zatwierdzeniu szczepionki firm BioNTech i Pfizer przeciw Covid-19 dla grupy wiekowej 12-15 lat.
  • Zobacz także: Bodakowski: Trwają przygotowania do globalnej rewolucji komunistycznej [OPINIA]

Według specjalistów badania nad szczepionkami dla dzieci idą pomyślnie. Nie ma żadnych budzących niepokój reakcji u pacjentów.

„Nie ma żadnych budzących obawy reakcji u dzieci, które biorą udział w badaniu”

– podkreśla pediatra dr Łukasz Durajski.

My nie wiemy, który pacjent był w grupie placebo, a który otrzymał szczepionkę, ta informacja jeszcze nie jest ujawniona. Wśród wszystkich pacjentów, którzy byli szczepieni, nie było sytuacji niepokojących. Program trwa

– zaznacza.

Wyniki badania nad szczepionkami dla dzieci poniżej 12 roku życia mają zostać udostępnione opinii publicznej do końca roku.

W maju Europejska Agencja Leków (EMA) zdecydowała o zatwierdzeniu szczepionki firm BioNTech i Pfizer przeciw Covid-19 dla grupy wiekowej 12-15 lat.

Według ekspertów Europejskiej Agencji Leków, szczepienie młodzieży jest bardzo ważne w kontekście osiągnięcia odporności zbiorowej. Ma to pomóc w zwalczeniu pandemii.

Najczęstsze działania niepożądane u dzieci w wieku 12-15 lat są podobne do tych, które występują u osób z grupy 16+. Obejmują one ból w miejscu wstrzyknięcia, zmęczenie, ból głowy, ból mięśni i stawów, dreszcze i gorączkę. Efekty te są zwykle łagodne lub umiarkowane i ustępują w ciągu kilku dni po szczepieniu.

EMA podkreśla, że ze względu na ograniczoną liczbę dzieci objętych badaniem nie udało się w jego ramach wykryć rzadkich skutków ubocznych. Agencja zaznaczyła, że jej komisja ds. bezpieczeństwa ocenia w tej chwili bardzo rzadkie przypadki zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia. Wystąpiły po szczepieniu preparatem Comirnaty, głównie u osób poniżej 30. roku życia. EMA twierdzi, że przypadki te niezwiązane były ze szczepionką.

rmf24.pl

Subskrybuj
Powiadom o
1 Komentarz
Najstarsze
Najnowsze Najpopularniejsze
Inline Feedbacks
Przeglądaj wszystkie komentarze

POLECAMY