Lek na COVID-19 dostępny w USA? Pfizer wystąpił o zgodę

• Pfizer poinformował, że złożył wniosek do amerykańskiej Agencji Żywności i Leków o zgodę na stosowanie w leczeniu COVID-19 jego leku.
• FDA przeanalizuje teraz dane na temat skuteczności i bezpieczeństwa nowego leku, który będzie sprzedawany pod nazwą Paxlovid.
• Koncern poinformował, że w testach stosowanie Paxlovidu w leczeniu osób z grupy wysokiego ryzyka zmniejszyło liczbę hospitalizacji i zgonów o 89 proc.
• Zobacz także: Kanthak wymienia polskie wartości: “Rodzina, Kościół i bezpieczeństwo naszego kraju”

Lek na COVID-19 dostępny w USA? Koncern farmaceutyczny Pfizer poinformował we wtorek, że złożył wniosek do amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA) o zgodę na stosowanie w leczeniu koronawirusa jego leku o nazwie Paxlovid.

Lek na COVID-19 dostępny w USA?

Lek ten w testach obniżył liczbę zgonów i hospitalizacji wśród osób zakażonych koronawirusem.

“Staramy się działać tak szybko, jak to możliwe, aby dostarczyć pacjentom tę potencjalną formę leczenia” – oznajmił w komunikacie szef Pfizera Albert Bourla.

FDA przeanalizuje teraz dane na temat skuteczności i bezpieczeństwa nowego leku, który będzie sprzedawany pod nazwą Paxlovid.

Koncern poinformował, że w testach stosowanie Paxlovidu w leczeniu dorosłych chorych z grupy wysokiego ryzyka zmniejszyło liczbę hospitalizacji i zgonów o 89 proc.

Aby uzyskać najlepsze efekty leczenia, należy rozpocząć podawanie Paxlovidu w ciągu trzech dni od pojawienia się objawów choroby. Oznacza to, że bardzo istotnym etapem walki z konsekwencjami zakażenia jest wczesne testowanie i szybkie stawianie diagnozy – wyjaśnia agencja AP.

Chcesz być na bieżąco? Czytaj codziennie MediaNarodowe.com

Czym jest Paxlovid?

Paxlovid należy do grupy leków stosowanych od mniej więcej dekady w leczeniu m.in. HIV czy wirusowego zapalenia wątroby typu C. Leczenie COVID-19 przy pomocy tego preparatu może się odbywać w domu.

Część ekspertów medycznych uważa, że leczenie COVID-19 będzie polegało na podawaniu kilku leków. Ma to na celu chronić pacjentów przed różnymi skutkami zakażenia wirusem.

FDA jeszcze w listopadzie przeprowadzi wraz z zewnętrznymi ekspertami analizę innego leku na Covid-19, który opracowała firma Merck & Co.

Wcześniej we wtorek Pfizer podpisał umowę, na mocy której udostępni innym producentom możliwość produkowania tańszej wersji leku na COVID-19. Może to oznaczać, że terapia będzie dostępna w 95 krajach – podaje AP.

(async () => { const t = document.querySelector(`#tzw-26`); const r = await fetch(‘https://twojazbiorka.pl/widget/26/trzaskowski-chce-zdelegalizowac-marsz-niepodleglosci-wesprzyj-zbiorke-na-pomoc-prawna-1’); t.replaceWith(new DOMParser().parseFromString(await r.text(), ‘text/html’).body.firstChild); })();

dorzeczy.pl