Telewizja MN
Zaloguj
0 
W USA wstrzymano szczepienia preparatem Johnson&Johnson, występowały bowiem przypadki zakrzepów krwi. Od dzisiaj jednak szczepionka będzie mogła być ponownie podawana. Zatwierdziły to Amerykańskie Centrum Kontroli i Prewencji Chorób oraz Agencja Żywności i Leków.
- Walensky: opierając się na dogłębnej analizie wiemy, że prawdopodobnie istnieje związek z przypadkami zakrzepów krwi, ale ryzyko jest bardzo niski
- Panel doradczy CDC zalecił w piątek wznowienie szczepień przeciwko COVID-19 preparatem Johnson&Johnson
- Panel zalecił, by Agencja Żywności i Leków dodała na szczepionki etykiety, które mają uświadomić o niewielkim ryzyku rzadkich powikłań związanych z zakrzepami krwi u kobiet w wieku poniżej 50 lat
- Zobacz także: Premier Mateusz Morawiecki zaszczepiony przeciw COVID-19
– Nie zalecamy już przerwy w stosowaniu tej szczepionki – powiedziała szefowa CDC Rochelle Walensky na konferencji prasowej. – Opierając się na dogłębnej analizie wiemy, że prawdopodobnie istnieje związek z przypadkami zakrzepów krwi, ale ryzyko jest bardzo niskie – dodała. Panel doradczy CDC zalecił w piątek wznowienie szczepień przeciwko COVID-19 preparatem Johnson&Johnson. Eksperci stwierdzili, że korzyści ze stosowania przewyższają ryzyko i ostatecznie doprowadzą do ochrony ludzkiego życia, więc szczepionka może być ponownie podawana.
Niewielkie ryzyko zakrzepów krwi
W analizie przedstawionej na spotkaniu eksperci CDC stwierdzili, że przypadki zakrzepów krwi są bardzo rzadkie. Występowały z częstotliwością siedmiu na milion dawek u kobiet poniżej 50. roku życia, przy czym najwyższe ryzyko występuje u kobiet w wieku od 30 do 39 lat. U kobiet w wieku powyżej 50 lat i u wszystkich mężczyzn zakrzepy pojawiały się z częstotliwością jeden na milion dawek.
Panel zalecił, by Agencja Żywności i Leków dodała na szczepionki etykiety. Mają one uświadomić o niewielkim ryzyku rzadkich powikłań związanych z zakrzepami krwi u kobiet w wieku poniżej 50 lat.
W pierwszej połowie kwietnia FDA oraz CDC zaleciły wstrzymanie szczepień z użyciem produktu Johnson&Johnson. Wszystko z uwagi na wystąpienie 6 przypadków rzadkich zakrzepów krwi wśród 6,8 mln zaszczepionych osób. Jak dotąd potwierdzono 15 przypadków zakrzepów, każdy z nich u kobiet. Na skutek tego zalecenia szczepienia preparatem Johnson&Johnson zawieszono w większości punktów Stanach Zjednoczonych.
